什么是多囊肾？

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　　多囊肾是一种遗传性疾病，其特征在于肾脏上出现多个囊状肿块。这些囊肿会不断增大，并压迫肾实质，导致肾脏的结构和功能逐渐受损。以下是关于多囊肾的详细解释：
　　遗传特性：
　　多囊肾是一种常染色体遗传性疾病，具有家族聚集性。男女均可发病，且发病率相同。
　　发病类型：
　　婴儿型多囊肾：为隐性遗传，病变在胎儿时期即已存在。此类型常伴有其他先天畸形，且多数患者在数月内死亡，临床上较为少见。
　　成人型多囊肾：为显性遗传，常在中青年以后发现。同时，患者可能伴有其他器官囊肿病变，如肝脏、胰腺等。
　　症状表现：
　　患者在疾病初期可能无明显症状，但随着病情的发展，会出现各种症状，如腰痛或不适、血尿、尿路感染、肾结石引起的绞痛、以及肾功能不全等。
　　治疗方法：
　　一般治疗：包括卧床休息、少盐饮食、避免剧烈运动等，以延缓肾功能进一步受损。
　　药物治疗：主要是针对并发症的治疗，如高血压、感染等。
　　手术治疗：在严重并发症如囊肿破裂大出血、难以控制的高血压等情况下，可能需要手术切除囊肿或者一侧肾脏。
　　预后：
　　多囊肾的预后一般较差，可能会导致肾功能衰竭、心脑血管疾病、肝脏疾病、尿毒症等。建议患者及时到正规医院的肾内科就诊，积极配合医生治疗，以免延误病情。
　　综上所述，多囊肾是一种严重的遗传性疾病，需要早期发现和治疗以延缓病情进展。
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